וואָס דאַטערמאַנז ווי אַ קינד אַנטוויקלט? בשעת עס איז אוממעגלעך צו רעכענען פֿאַר יעדער און יעדער השפּעה וואָס קאַנטריביוץ צו וואָס אַ קינד יווענטשאַוואַלי ווערט, וואָס פאָרשער קענען טאָן איז קוקן בייַ עטלעכע פון די מערסט קלאָר סיבות. די אַרייַננעמען זייטן אַזאַ ווי דזשאַנעטיקס, עלטערן, יקספּיריאַנסיז , פריינט, משפּחה, בילדונג און באציונגען. דורך פארשטאנד די ראָלע אַז די סיבות שפּילן, ריסערטשערז זענען בעסער קענען צו ידענטיפיצירן ווי אַזאַ ינפלואַנסיז בייַשטייַערן צו אַנטוויקלונג.
טראַכטן פון די ינפלואַנסיז ווי בנין בלאַקס. בשעת רובֿ מענטשן טענד צו האָבן די זעלבע יקערדיק בנין בלאַקס, די קאַמפּאָונאַנץ קענען זיין שטעלן צוזאַמען אין אַ ינפאַנאַט נומער פון וועגן. באַטראַכטן דיין אייגן קוילעלדיק פּערזענלעכקייט. ווי פיל פון וואס איר זענט הייַנט איז געווען שייפּט דורך דיין גענעטיק הינטערגרונט, און ווי פיל איז אַ רעזולטאַט פון דיין לעבן פון יקספּיריאַנסיז?
די קשיא האט פּוזזלעד פילאָסאָפערס, סייקאַלאַדזשאַסס און עדזשיוקייטערז פֿאַר הונדערטער פון יאָרן און איז אָפט ריפערד צו ווי די נאַטור קעגן נערטשער דעבאַטע. זענען מיר דער רעזולטאַט פון נאַטור (אונדזער גענעטיק הינטערגרונט) אָדער נערטשער (אונדזער סוויווע)? הייַנט, רובֿ ריסערטשערז שטימען אַז קינד אַנטוויקלונג ינוואַלווז אַ קאָמפּלעקס ינטעראַקשאַן פון ביידע נאַטור און נערטשער. בשעת עטלעכע אַספּעקץ פון אַנטוויקלונג קענען זיין שטאַרק ינפלוענסט דורך ביאָלאָגי, ינווייראַנמענאַל ינפלואַנסיז קען אויך שפּילן אַ ראָלע. פֿאַר בייַשפּיל, די טיימינג פון ווען די אָנסעט פון פּובערטי אַקערז איז לאַרגעלי די רעזולטאַטן פון הערעדיטי, אָבער ינווייראַנמענאַל סיבות אַזאַ ווי דערנערונג קענען אויך האָבן אַ ווירקונג.
פון די ערליאַסט מאָומאַנץ פון לעבן, די ינטעראַקשאַן פון הערעדיטי און די סוויווע אַרבעט צו פאָרעם וואָס קינדער זענען און וואס זיי וועלן ווערן. בשעת די גענעטיק ינסטראַקשאַנז אַ קינד ינכעראַץ פון זיין עלטערן קען שטעלן אַ וועג מאַפּע פֿאַר אַנטוויקלונג, די סוויווע קענען פּראַל ווי די אינסטרוקציעס זענען אויסגעדריקט, שייפּט אָדער געשעעניש סיילאַנסט.
די קאָמפּלעקס ינעראַקשאַן פון נאַטור און נערטשער טוט נישט נאָר פּאַסירן בייַ זיכער מאָומאַנץ אָדער אין זיכער פּיריאַדז פון צייַט; עס איז פּערסיסטענט און לייפלאָנג.
אין דעם אַרטיקל, מיר וועלן נעמען אַ נעענטער קוק אויף ווי בייאַלאַדזשיקאַל ינפלואַנסיז העלפן פאָרעם קינד אַנטוויקלונג . מיר לערנען מער וועגן ווי אונדזער יקספּיריאַנסיז ינטעראַקט מיט דזשאַנעטיקס און לערנען וועגן עטלעכע פון די גענעטיק דיסאָרדערס וואָס קענען האָבן אַ פּראַל אויף קינד פּסיכאָלאָגיע און אַנטוויקלונג.
די פריליסטע צייט פון אנטוויקלונג
אין זייַן זייער אָנהייב, דער אַנטוויקלונג פון אַ קינד סטאַרץ ווען די זכר רעפּראָדוקטיווע צעל, אָדער זיירע, דורכווענדט די פּראַטעקטיוו ויסווייניקסט מעמבראַנע פון די ווייַבלעך רעפּראָדוקטיווע צעל אָדער אָווו. די זיירע און אָוונט יעדער כּולל טשראָמאָסאָמעס וואָס שפּילן ווי אַ פּלאַן פֿאַר מענטשלעך לעבן. די גענעס קאַנטיינד אין די טשראָמאָסאָומז זענען געמאכט פון אַ כעמישער סטרוקטור באקאנט ווי דנאַ (דעאָקסיבריבאָנוקלעיק זויער) אַז כּולל די גענעטיק קאָד, אָדער ינסטראַקשאַנז, וואָס מאַכן אַרויף אַלע לעבן. חוץ פֿאַר די זיירע און ova, אַלע סעלז אין דעם גוף כּולל 46 כראָמאָסאָומז. ווי איר קען טרעפן, די זיירע און ova יעדער כּולל נאָר אַנטהאַלטן 23 טשראָמאָסאָומז. דעם ינשורז אַז ווען די צוויי סעלז טרעפן, די ריזאַלטינג נייַ אָרגאַניזם האט די ריכטיק 46 טשראָמאָסאָומז.
ווי טוט דער ענוויראָנמענט ינפלוענציע דזשין עקספּרעססיאָן?
אַזוי ווי פּונקט טאָן די גענעטיק ינסטראַקשאַנז דורכגעגאנגען אַראָפּ פון ביידע עלטערן השפּעה ווי אַ קינד אַנטוויקלט און די טרייץ זיי וועט האָבן?
אין סדר צו גאָר פֿאַרשטיין דעם, עס איז וויכטיק צו ערשטער דערשייַנען צווישן אַ קינד 'ס גענעטיק ירושה און די פאַקטיש אויסדרוק פון יענע גענעס. א גענאָטיפּע רעפערס צו אַלע פון די גענעס אַז אַ מענטש האט ינכעראַטיד. א פענאָטיפּע איז ווי די גענעס זענען פאקטיש אויסגעדריקט. די פענאָטיפּע קענען אַרייַננעמען גשמיות טרייץ, אַזאַ ווי הייך און קאָלירן אָדער די אויגן, ווי געזונט ווי נאַנפיסיקאַל טרייץ אַזאַ ווי שיץ און עקסטראָווערסיאָן.
בשעת דיין גענאָטיפּע קען פאָרשטעלן אַ פּלאַן פֿאַר ווי קינדער וואַקסן אַרויף, די וועג אַז די בנין בלאַקס זענען שטעלן צוזאַמען דיטערמאַנינג ווי די גענעס וועט זיין אויסגעדריקט. טראַכטן פון עס ווי אַ ביסל ווי בנין אַ הויז.
דער זעלביקער פּלאַן קענען רעזולטאַט אין אַ קייט פון פאַרשידענע האָמעס אַז קוק גאַנץ ענלעך, אָבער האָבן וויכטיק דיפעראַנסיז באזירט אויף די מאַטעריאַל און קאָליר ברירות געוויינט בעשאַס קאַנסטראַקשאַן.
וואָס סיבות ינפלוענציע ווי גענעס זענען ארויס?
צי אָדער ניט אַ דזשין איז אויסגעדריקט דעפּענדס אויף צוויי פאַרשידענע זאכן: די ינטעראַקשאַן פון די דזשין מיט אנדערע גענעס און די קעסיידערדיק ינטעראַקשאַן צווישן די גענאָטיפּע און די סוויווע.
- גענעטיק ינטעראַקטיאָנס: גענע קענען מאל אַנטהאַלטן קאַנפליקטינג אינפֿאָרמאַציע, און אין רובֿ פאלן, איינער דזשין וועט געווינען די שלאַכט פֿאַר דאַמאַנאַנס. עטלעכע גענעס אַקט אין אַן אַדאַטיוו וועג. פֿאַר בייַשפּיל, אויב אַ קינד האט איין הויך עלטערן און איין קורץ פאָטער, דער קינד קען סוף אַרויף ספּליטינג די חילוק דורך זייַענדיק פון דורכשניטלעך הייך. אין אנדערע קאַסעס, עטלעכע גענעס נאָכפאָלגן אַ דאָמינאַנט-רעסעסיוו מוסטער. אויג קאָליר איז איין בייַשפּיל פון דאָמינאַנט-רעסעסיווע גענעס אין אַרבעט. די דזשין פֿאַר ברוין אויגן איז דאָמינאַנט און די דזשין פֿאַר בלוי אויגן איז רעסעסיווע. אויב איינער פאָכער הענט אַראָפּ אַ דאָמינאַנט ברוין אויג דזשען ווען די אנדערע פאָטער הענט אַראָפּ אַ רעסעסיווע בלוי אויג דזשען, די דאָמינאַנט דזשין וועט געווינען אויס און דער קינד וועט האָבן ברוין אויגן.
- גענע - ענוויראָנמענט ינטעראַקטיאָנס: די סוויווע אַ קינד איז יקספּאָוזד צו ביידע אין יוטעראָ און איבער די מנוחה פון זיין אָדער איר לעבן קענען אויך פּראַל ווי גענעס זענען אויסגעדריקט. פֿאַר בייַשפּיל, ויסשטעלן צו שעדלעך דרוגס בשעת אין utero קענען האָבן אַ דראַמאַטיק פּראַל אויף שפּעטער קינד אַנטוויקלונג. הייך איז אַ גוט בייַשפּיל פון אַ גענעטיק טרייד וואָס קענען זיין ינפלואַנסט דורך ינווייראַנמענאַל סיבות. בשעת אַ קינד 'ס גענעטיק קאָד קען צושטעלן ינסטראַקשאַנז פֿאַר טאָלנאַס, די ויסזאָגונג פון דעם הייך זאל זיין סאַפּרעסט אויב די קינד האט אַ שלעכט זאָרגן אָדער כראָניש קראַנקייַט.
גענעטיק אַבנאָרמאַלאַטיז
גענעטיק ינסטראַקשאַנז זענען נישט ינפלייטאַבאַל און קענען גיין אַוועק שפּור אין צייט. מאל, אויב אַ זיירע אָדער אָווו איז געגרינדעט, די נומער פון טשראָמאָסאָומז קען צעטיילט אַניוואַנלי, קאָזינג די אָרגאַניסם צו האָבן מער אָדער ווייניקער ווי די נאָרמאַל 23 טשראָמאָסאָומז. ווען איינער פון די אַבנאָרמאַל סעלז דזשוינץ מיט אַ נאָרמאַל צעל, די ריזאַלטינג זיגאָט וועט האָבן אַ אַניוואַן נומער פון טשראָמאָסאָומז. רעסעאַרטשערס פֿאָרשלאָגן אַז ווי פילע ווי האַלב פון אַלע זיגאָטעס אַז פאָרעם האָבן מער אָדער ווייניקער ווי 23 טשראָמאָסאָומז, אָבער רובֿ פון זיי זענען ספּאַנטייניאַסלי אַבאָרטיד און קיינמאָל אַנטוויקלען אין אַ פול-טערמין בעיבי.
אין עטלעכע קאַסעס, בייביז זענען געבוירן מיט אַ אַבנאָרמאַל נומער פון טשראָמאָסאָומז. אין יעדער פאַל, דער רעזולטאַט איז עטלעכע טיפּ פון סינדראָום מיט אַ גאַנג פון דיסטינגגווישינג טשאַראַקטעריסטיקס.
אַבנאָרמאַלאַטיז פון די געשלעכט טשראָמאָסאָמעס
די וואַסט מערהייַט פון נובאָרנז, ביידע יינגלעך און גערלז, האָבן לפּחות אַ רענטגענ טשראָמאָסאָם. אין עטלעכע פאלן, וועגן 1 אין יעדער 500 געבורט, קינדער זענען געבוירן מיט אָדער אַ פעלנדיק X קראָומאַסאָום אָדער אַן נאָך געשלעכט כראָמאָסאָם. קילינעפעלטער סינדראָמע, פראַגילע רענטגענ סינדראָום און טורנער סינדראָום זענען אַלע ביישפילן פון אַבנאָרמאַלאַטיז מיט די געשלעכט טשראָמאָסאָמעס.
מינדעלפעלטער סינדראָום איז געפֿירט דורך אַן עקסטרע X קראָומאַזאָואַם און איז קעראַקטערייזד דורך אַ פעלן פון אַנטוויקלונג פון די צווייטיק געשלעכט קעראַקטעריסטיקס און ווי געזונט ווי לערן דיספּילאַטיז.
Fragile X סינדראָום איז געפֿירט ווען טייל פון די X טשראָמאָסאָם איז אַטאַטשט צו די אנדערע טשראָמאָסאָומז דורך אַזאַ אַ דין שטריקל פון מאַלאַקיולז אַז עס מיינט אין געפאַר פון ברייקינג אַוועק. עס קען ווירקן ביידע מאַלעס און פימיילז, אָבער די פּראַל קענען זייַן פארשיידענע. עטלעכע מיט פראַגילע רענטגענ ווייַזן ווייניק אויב קיין וואונדער, בשעת אנדערע אַנטוויקלען מילד צו שטרענג גייַסטיק ריטאַרדיישאַן.
טורנער סינדראָום אַקערז ווען בלויז איין געשלעכט טשראָמאָסאָם (די X כראָמאָסאָם) איז פאָרשטעלן. עס אַפעקץ בלויז פימיילז און קענען רעזולטאַט אין קורץ סטאַטיק, אַ "וועבבעד" האַלדז און אַ פעלן פון צווייטיק געשלעכט קעראַקטעריסטיקס. פּסיטשאָלאָגיקאַל ימפּערמאַנץ פארבונדן מיט טורנער סינדראָום אַרייַננעמען לערנען דיסאַבילאַטיז און שוועריקייט צו רעקאַמענדיד ימאָושאַנז קאַנווייד דורך פאַסיאַל אויסדרוקן .
Down Syndrome
די מערסט פּראָסט טיפּ פון טשראָמאָסאָמאַל דיסאָרדער איז באקאנט ווי טריסאָמי 21, אָדער דאָווע סינדראָום. אין דעם פאַל, דער קינד האט דרייַ טשראָמאָסאָמעס בייַ די פּלאַץ פון די 21 טשראָמאָסאָומז אַנשטאָט פון די נאָרמאַל צוויי. אַראָפּ סינדראָום איז קעראַקטערייזד דורך פאַסיאַל קעראַקטעריסטיקס אַרייַנגערעכנט אַ קייַלעכיק פּנים, סלאַנטעד אויגן און אַ דיק צונג. מענטשן מיט דוד סינדראָום קענען אויך אָנטאָן אנדערע פיזיש פּראָבלעמס מיט האַרץ חסרונות און געהער פראבלעמען. קימאַט אַלע מענטשן מיט דנאָ סינדראָום דערפאַרונג עטלעכע טיפּ פון אינטעלעקטואַל ימפּערמאַנט, אָבער די פּינטלעך שטרענגקייַט קען פאַרשאַפן דראַמאַטיקלי.
לעצט געדאנקען
קלאר, גענעטיקס האָבן אַ ריזיק השפּעה אויף ווי אַ קינד אַנטוויקלט. אָבער, עס איז וויכטיק צו געדענקען אַז דזשאַנעטיקס זענען נאָר איין שטיק פון די ינטראַקאַט רעטעניש אַז מאכט אַ קינד 'ס לעבן. ענוויראָנמענטאַל וועריאַבאַלז, אַרייַנגערעכנט עלטערן , קולטור, בילדונג און געזעלשאַפטלעך באַציונגען אויך שפּילן אַ וויטאַל ראָלע.
References
בערגער, קס (2000). די דעוועלאָפּינג מענטש: דורך קינדשאַפט און יוגנט. New York: Worth Publishers.
Klinefelter, HF (1986). "קילינפעלטער סינדראָום: היסטארישע הינטערגרונט און אַנטוויקלונג". דרום מעד דזש 79 (45): 1089-1093.
Miko, I. (2008) גענעטיק דאַמאַנאַנס: גענאָטיפּע-פענאָטיפּע ריליישאַנשיפּ. נאַטור בילדונג 1 (1)
נאַשאַנאַל ביבליאָטעק פון מעדיסינע (2007). גענעטיקס היים רעפערענץ: טריפּלע רענטגענ סינדראָום.
Turner's Syndrome. Encyclopedia Britannica.